Química Orgânica Reações Orgânicas

Química Orgânica Reações Orgânicas

A melhor forma de se preparar para as provas de vestibular e Enem é testando seus conhecimentos!

Instruções para realização do teste (Química Orgânica Reações Orgânicas):
Este Exercício específico de Química Orgânica Reações Orgânicas contém questões das provas de vestibular e exames do Enem, cada questão contém entre 2 e 5 alternativas. Para cada questão existe apenas uma alternativa correta e não existe nenhuma questão em branco.
O número de respostas certas e o gabarito do Exercício de Química Orgânica Reações Orgânicas estão no final. Procure fazer no tempo máximo de 40 minutos o Exercício específico de Química Orgânica Reações Orgânicas.

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Vamos ao Exercício específico com gabarito:

Química Orgânica Reações Orgânicas – exercícios online com gabarito

1. (USP) Uma substância orgânica reagiu com iodeto de etil-magnésio dando um composto que, depois de hidrolisado, formou metil-etilcetona.
A substância original é:

 Acetona

 Ácido acético

 Formiato de etila

 Acetaldeído

 Cianeto de metila

2. (USP) a reação de um composto de Grignard com formaldeído, seguida de hidrólise, produz:

 acetona

 aldeído homólogo de formaldeído

 um álcool terciário

 um álcool primário

 um álcool secundário

3. (UFRJ) Os aldeídos reagem com hidroxilamina fornecendo:

 fenil hidrazonas

 oximas

 hidrazonas

 cianidrinas

 azidas

4. (UnB) Assinale a opção que contém somente métodos  de preparação de álcool etílico:

 reação de compostos de Grignard com aldeído fórmico e reação do álcool metílico com ácido acético

 redução do etanal e halogenação do eteno

 redução de propanona e reação do etino com reagentes de Grignard

 reação de bromoetano com hidróxido de potássio em meio alcoólico e hidratação do eteno em meio ácido

5. (UFF) Os aldeídos reagem com o ácido cianídrico dando:

 nitrila

 hidrazina

 oximas

 ácido barbitúrio

 cianidrinas

6. (UnB) A reação de metanal com o composto CH₃ – MgCl e subsequente hidrólise do produto formado forma etanol e Mg(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizada com acetona irá formar MgCl(OH) e:

 2 – butanol

 1 – propanol

 propanol

 2 – propanol

 2 – metil – 2 – propanol

7. (USP) Obtém-se um hidrocarboneto insaturado pela reação entre o composto R – CH = CH – CH₂ – MgBr e:

 ozônio

 hidrogênio

 água

 oxigênio

 cloro

8. (OSEC) Pela reação do cloreto de metil-magnésio com o composto A, e posterior hidrólise, obteve-se o álcool isopropílico. O composto A é:

 etanol

 etanal

 propanona

 aldeído fórmico

9. (OSEC) A reação de butanal com brometo de etil-magnésio seguido de hidrólise, produz uma substância que então reage com CrO₃ em meio ácido, produzindo:

 3 -hexanol

 ácido hexanoico

 3 – hexanona

 2 – hexanol

 hexanal

10. Com a fórmula molecular C₇H₈O, pode-se escrever cinco fórmulas estruturais dos compostos aromáticos:

Tem caráter ácido semelhante os compostos:

 I, III, IV, V

 III, IV,V

 I, II, III, IV, V

 I, II

 II, III, IV, V

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